2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y Receptor Isoform
  6. P2Y Receptor 抑制剂

P2Y Receptor 抑制剂

P2Y Receptor 抑制剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-146486
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 Inhibitor 98.09%
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
  • HY-170950
    P2Y14 antagonist 1 Inhibitor
    P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性且具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 0.70 nM。P2Y14 antagonist 1 表现出显著的抗炎效果，通过抑制 NLRP3 信号通路有效减轻免疫细胞的肺部浸润和炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可用于急性肺损伤研究。
  • HY-123669A
    trans-R-138727 Inhibitor 98.98%
    Trans-R-138727 是 R-138727 (HY-123669) 的反式异构体。R-138727 是抗血小板药物 Prasugrel (HY-15284) 的活性代谢物。R-138727 是血小板受体 P2Y12 的不可逆抑制剂，可抑制 ADP 诱导的血小板活化和聚集。
  • HY-118284
    Vicagrel

    维卡格雷

    		Inhibitor 99.92%
    Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。
  • HY-18775
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

    N6-羟苄腺苷

    		Inhibitor 99.96%
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
  • HY-107867
    (±)-Clopidogrel bisulfate

    (+/-)-硫酸氢氯吡格雷

    		Inhibitor 99.97%
    (±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合，并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用。
  • HY-149454
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 Inhibitor 99.87%
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
  • HY-129576
    PSB-16133 sodium Inhibitor 99.17%
    PSB-16133 sodium 是一种专门设计用于阻断 P2Y 受体亚型的工具化合物。
  • HY-123669
    R-138727 Inhibitor
    R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-RS09933
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-N1861
    3-O-Methylquercetin tetraacetate Inhibitor
    3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。
  • HY-RS09924
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry13 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry13 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-15284S3
    Prasugrel-13C6

    普拉格雷-13C6

    		Inhibitor
    Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-RS09925
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-146499
    Antiplatelet agent 2 Inhibitor
    Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1 Inhibitor
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
  • HY-RS09922
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS09928
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-17459R
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)

    硫酸氢氯吡格雷 (标准品)

    		Inhibitor
    Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-RS09926
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2ry14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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